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大数据时代下先天性巨结肠临床研究的展望
72
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文献详情
资源类型:
期刊
收录情况:
◇ 统计源期刊
文章类型:
作者:
颛孙迪迪[1]
*
;
冯杰雄[1]
;
单位:
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院小儿外科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
外科学系
小儿外科
出处:
临床外科杂志.2017,25(12):885-887.
DOI:
10.3969/j.issn.1005-6483.2017.12.001
ISSN:
1005-6483
关键词:
先天性巨结肠
大数据
摘要:
(正)先天性巨结肠(hirschsprung’s disease,HD)又称无神经节细胞症(aganglionosis),其发病率约为1/5000,但确切病因仍不十分清楚,多数学者认为是肠神经系统在胚胎期发育过程中肠神经嵴细胞(entericneural crest cell,ENCCs)向肠管远端增殖、迁移及分化异常,导致肠管远端肌层和黏膜下层神经节细胞缺如,远端肠管持续性痉挛,近端肠管代偿性肥厚、扩张,出现便
语种:
中文
第一作者:
颛孙迪迪
第一作者单位:
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院小儿外科
推荐引用方式(GB/T 7714):
颛孙迪迪,冯杰雄.大数据时代下先天性巨结肠临床研究的展望[J].临床外科杂志.2017,25(12):885-887.
相关文献
[1]利用医学大数据开展先天性巨结肠临床多中心研究
[2]先天性巨结肠微创治疗
[3]先天性巨结肠的诊断和治疗
[4]先天性巨结肠根治术后小肠结肠炎188例分析
[5]巨噬细胞表型改变在先天性巨结肠相关性小肠结肠炎中的研究
[6]巨噬细胞活化在先天性巨结肠相关性小肠结肠炎发病中的作用
[7]先天性巨结肠手术演变及其启示
[8]经脐腹腔镜结肠拖出术治疗先天性巨结肠症
[9]先天性巨结肠非手术治疗研究进展
[10]先天性巨结肠动物模型研究进展