摘要：
[目的]探讨Wip1基因在脑胶质瘤U87‐M G细胞增殖侵袭中的作用及其机制.[方法]选取脑胶质瘤U87‐M G细胞,随机分为对照组,空白转染组和Wip1沉默组.空白转染组转染空白质粒,Wip1沉默组转染Wip1 RNA干扰质粒;采用M T T法检测各组细胞增殖情况,DAPI细胞核染色检测各组细胞凋亡,T ran‐swell法检测各组细胞侵袭能力,Western blot检测Wip1 、p53和p‐p53蛋白表达量.[结果]Wip1沉默组培养48 h 、72 h的OD值明显低于对照组和空白转染组,差异有统计学意义( P ＜0 .05) . Wip1沉默组细胞凋亡率为(42 .19 ± 7 .28)% 明显高于对照组[(5 .82 ± 1 .01)%]和空白转染组[(6 .01 ± 0 .98)%] ,差异有统计学意义( F＝23 .92 ,P ＜0 .05) . Wip1沉默组细胞侵袭数为(22 .19 ± 7 .28)个明显低于对照组(101 .02 ± 1 .01)个和空白转染组(98 .89 ± 6 .83)个,差异有统计学意义( F ＝54 .38 ,P ＜0 .05 ) . Wip1沉默组Wip1蛋白表达量明显低于对照组和空白转染组,p53和p‐p53蛋白表达量明显高于对照组和空白转染组( P ＜0 .05 ) .[结论]Wip1基因表达与脑胶质瘤U87‐M G细胞增殖、凋亡及侵袭能力有关,其机制可能涉及p53调节.
