目的评估同种异体骨椎间融合器(Cage)在颈椎前路椎间盘切除融合术(ACDF)中的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2015年6月至2018年3月使用同种异体骨Cage行ACDF手术者45例(48节段),收集其术前、术后3个月、术后6个月及末次随访时的疼痛视觉模拟量表(VAS)、颈椎功能障碍指数(NDI)评分、日本骨科协会(JOA)脊髓型颈椎病评分、椎间隙高度。术后3、6个月摄颈椎正侧位X线片、行CT三维重建评估融合率。结果随访时间为(16.18±6.78)个月(6～25个月)。与术前的数值比较,45例病人术后3个月、术后6个月及末次随访时的VAS评分、NDI及JOA评分均有不同程度的改善,椎间融合率分别为64.58%(31/48)、93.75%(45/48)、100%(48/48);椎间隙高度分别为(9.25±0.50)mm、(8.85±0.46)mm、(8.25±0.48)mm,均较术前显著改善,差异均有统计学意义(P均(0.05)。无神经压迫、受损症状,无Cage脱出、位移等情况发生。结论同种异体骨椎间融合器用于ACDF手术可提供早期的稳定和较高的融合率,且安全性良好。