目的 通过高通量测序技术（NGS）探讨D3胚胎卵裂球数目与胚胎发育潜能和整倍性之间的关系。方法 回顾性分析2018年1月至2021年12月于本院生殖中心行胚胎植入前非整倍体遗传学检测（PGT-A）助孕的261个治疗周期共920枚活检囊胚的数据资料，根据D3胚胎卵裂球数目不同进行分组（4细胞组、5细胞组、6细胞组、7细胞组、8细胞组、9细胞组、10细胞组及≥11细胞组）,评估各组后续获得优质囊胚和整倍体囊胚的机会，并统计分析各组间临床结局的差异。结果 （1）与8细胞组相比，5细胞、6细胞、7细胞及10细胞组优质囊胚率显著降低（P=0.00）,调整女方年龄因素以后，差异仍有显著性（P=0.00）;卵裂球数目合并分组后，≤7细胞组、9～10细胞组的优质囊胚率显著低于8细胞组，调整年龄因素以后，差异仍有显著性（P＜0.05）;≥11细胞组优质囊胚率与8细胞组间无显著性差异（P=0.51）,调整女方年龄后，仍无显著性差异（P=0.45）。（2）与8细胞组相比，其他各组囊胚的整倍体率均无显著性差异（P＞0.05）;调整年龄后，各组间囊胚整倍体率仍无显著性差异（P＞0.05）;卵裂球数目合并分组后，各组间随着卵裂球发育速度增快，囊胚整倍体率增加，但差异尚无统计学意义（P＞0.05）;调整年龄混杂因素后，各组间的囊胚整倍体率仍无显著性差异（P＞0.05）。（3）随着卵裂球数目增加，各组临床妊娠率、活产率呈上升趋势；卵裂球数目合并分组后，≥11细胞组的临床妊娠率和活产率最高，≤7细胞组的临床妊娠率和活产率最低，但差异均尚无统计学意义（P＞0.05）。结论 D3卵裂期胚胎的发育潜能随着卵裂球数目的增加而增加，≥11细胞的D3快速分裂胚胎具有同8细胞胚胎相似的整倍体率和活产率，为临床单胚胎移植胚胎选择策略提供一定的参考。