背景 社区获得性肺炎（CAP）是常见的感染性疾病之一，其发病率高，疾病负担重，尽管诊断技术在不断进步，新型抗菌药物在陆续上市，但CAP的发病率和病死率仍然较高。疏风解毒胶囊用于治疗CAP的临床研究不断增加，尚缺乏系统的评价与分析。目的 系统评价疏风解毒胶囊辅助治疗CAP的有效性与安全性。方法 计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据知识服务平台（Wanfang Data）、维普网（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、Cochrane Library、EMBase数据库中有关疏风解毒胶囊治疗CAP的随机对照试验（RCT），对照组采用西医常规治疗，试验组在对照组的基础上口服疏风解毒胶囊，检索时限为建库至2021年11月。采用RevMan 5.3软件进行数据分析，并采用GRADE标准评价结局指标的证据等级。结果 共纳入13项研究，1 355例患者。Meta分析结果显示，试验组痊愈率〔RR=1.49，95%CI（1.28，1.74），P<0.000 01〕、总有效率〔RR=1.18，95%CI（1.13，1.24），P<0.000 01〕、影像学完全吸收率〔RR=1.57，95%CI（1.13，1.89），P<0.000 01〕高于对照组，抗生素使用时间〔MD=-1.25，95%CI（-1.90，-0.61），P=0.000 1〕、发热消失时间〔MD=-1.15，95%CI（-1.93，-0.37），P=0.004〕、咳嗽消失时间〔MD=-0.96，95%CI（-1.13，-0.80），P<0.000 01〕、咳痰消失时间〔MD=-1.44，95%CI（-2.40，-0.48），P=0.003〕、肺部啰音消失时间〔MD=-1.60，95%CI（-2.33，-0.87），P<0.000 1〕短于对照组，C反应蛋白〔MD=-4.12，95%CI（-6.95，-1.30），P=0.004〕和白细胞计数〔MD=-2.20，95%CI（-3.36，-1.05），P=0.000 2〕低于对照组。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义〔RR=0.84，95%CI（0.26，2.67），P=0.76〕。绘制痊愈率的漏斗图结果显示，左右不对称，提示可能存在发表偏倚。GRADE分级结果显示，痊愈率、总有效率、咳嗽消失时间以及影像学完全吸收率为中等质量证据，发热消失时间、咳痰消失时间、肺部啰音消失时间、C反应蛋白、白细胞计数为低质量证据，抗生素使用时间、不良反应发生率为极低质量证据。结论 疏风解毒胶囊辅助治疗CAP的疗效显著，安全性较好。但由于纳入的研究方法学质量不高，仍需更多高质量、多中心、大样本的研究进行验证。