目的比较氢吗啡酮与舒芬太尼配伍曲马多在剖宫产术后静脉自控镇痛中的效果。方法回顾性分析2015年11月至2019年4月在同济医院于椎管内麻醉下行剖宫产术的4 831例产妇的临床资料, 根据静脉自控镇痛的配方分为两组, 氢吗啡酮组（n=2 785）和舒芬太尼配伍曲马多组（n= 2 046）。比较两组术后4～6 h、8～12 h、18～24 h视觉模拟评分（VAS）、Ramsay镇静评分（RSS）、术后24 h内阿片类药物总消耗量和不良反应发生情况。结果术后静息状态时, 氢吗啡酮组4～6 h、8～12 h、18～24 h VAS评分分别为（9.9±3.8）、（8.5±4.5）、（6.2±3.5）分;舒芬太尼配伍曲马多组VAS评分分别为（8.2±4.0）、（6.0±3.2）、（4.1±2.0）分。活动状态时, 氢吗啡酮组4～6 h、8～12 h、18～24 h VAS评分分别为（18.8±5.8）、（11.8±6.3）、（10.2±6.7）分;舒芬太尼配伍曲马多组VAS评分分别为（14.6±4.1）、（11.6±6.2）、（9.4±5.0）分。不论是静息还是活动状态, 氢吗啡酮组VAS评分均大于舒芬太尼配伍曲马多组（P均(0.05）, 但两组VAS评分均(40, 差异并无临床意义（P)0.05）。两组产妇术后4～6 h、8～12 h、18～24 h的Ramsay评分均在2～4分, 两组比较均无统计学差异（P均)0.05）。换算成吗啡, 术后24 h内, 氢吗啡酮组阿片类药物的总消耗量为56.0（17.0） mg, 明显少于舒芬太尼配伍曲马多组83.2（30.0） mg（P(0.05）。氢吗啡酮组和舒芬太尼配伍曲马多组术后恶心呕吐的发生率分别为1.9%和2.0%, 差异无统计学意义（P)0.05）;氢吗啡酮组眩晕、腹胀的发生率分别为0.4%和0.02%, 明显低于舒芬太尼配伍曲马多组（眩晕、腹胀发生率分别为1.5%和0.05%）, 差异均有统计学意义（P均(0.05）。两组均未见呼吸抑制。结论氢吗啡酮和舒芬太尼配伍曲马多静脉自控镇痛均可有效用于剖宫产术后镇痛, 但氢吗啡酮静脉自控镇痛不良反应发生率更低, 患者可接受程度更高。