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1例遗传性肾性尿崩症合并颅内感染患儿的护理
123
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文献详情
资源类型：
期刊
文章类型：
作者：
王珊[1]
*
;
陈锦秀[1]
;
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院儿童重症医学科,武汉430030
华中科技大学同济医学院附属同济医院
儿童重症
出处：
当代护士(中旬刊).2021,28(6):147-149.
DOI：
10.19792/j.cnki.1006-6411.2021.17.059
关键词：
遗传性肾性尿崩症
颅内感染
护理
摘要：
(正)遗传性肾性尿崩症（Heredity Nephrogenic Diabetes Insipidus, HNDI） 是一种罕见的遗传性疾病,因肾脏缺陷使远端肾单位对精氨酸加压素（Arginine Vasopressin, AVP）的抗利尿作用不敏感,肾单位不能正常浓缩尿液,引起患者严重脱水和电解质紊乱[1]。在低血容量或高钠血症刺激下,机体腺垂体释放出 AVP,与集合管主细胞基底膜侧的AVP受体2（AVPR2） 结合,
语种：
中文
第一作者：
王珊
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院儿童重症医学科,武汉430030
通讯作者：
陈锦秀
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王珊,陈锦秀.1例遗传性肾性尿崩症合并颅内感染患儿的护理[J].当代护士(中旬刊).2021,28(6):147-149.
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