摘要：
(正)特发性脊柱侧凸指在明确无神经、肌肉、骨骼等系统疾病后,无法找到具体病因的脊柱侧凸,约占脊柱侧凸人群的80%,常发生于儿童阶段并在患儿的快速生长期间不断进展[1]。按照发病年龄的不同,特发性脊柱侧凸可分为婴儿型（3岁及以下）,少年型和青少年型（10岁以上）（Adolescent Idiopathic Scoliosis,AIS）[2]。其中前两者常合并称为早发性特发性脊柱侧凸,AIS则指迟发性特发性脊柱侧凸[3]。目前公认的治疗方式包括密切观察、保守治疗和手术三大类,而治疗的最终目的始终为有效干预AIS的自然发展过程,并引导其积极转归[4-5]。因此,深入了解其自然发展过程,对治疗手段的选择、治疗计划的制定、治疗效果的评估和预后的判断都非常重要。
