目的探讨小鼠B淋巴细胞诱导特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的抗肿瘤免疫作用。方法分离、纯化B淋巴细胞,并在CD40配体（CD40L）和重组小鼠白介素4（rmIL-4）联合作用下活化;将活化B细胞与T细胞共同培养,检测T细胞增殖情况。提取肝癌细胞Hepa1-6总RNA转染B淋巴细胞作为实验组,并以小鼠肝细胞RNA,脂质体,1640培养基转染作为对照组。检测转染后各组B细胞表面抗原呈递细胞标记（CD40,CD80,CD86）及主要组织相容性抗原（MHC）的表达情况。转染的B淋巴细胞与T淋巴细胞混合培养,诱导、扩增CTL;以CTL作为效应细胞,Hepa1-6为靶细胞,检测CTL杀伤活性。检测转染后刺激T细胞分泌IFN-γ的水平。结果转染Hepa1-6总RNA的B淋巴细胞刺激T细胞增殖能力高于RNA对照组（P(0.05）、脂质体对照组及空白对照组（P(0.01）。经肝癌细胞Hepa1-6总RNA转染的B淋巴细胞,其组织相容性分子及共刺激分子表达明显高于其他对照组。将肝癌细胞Hepa1-6总RNA转染的B淋巴细胞与对照组B细胞诱导的特异性杀伤率进行比较,两者差异具有统计学意义（P(0.05）。CD40L活化的B淋巴细胞刺激的T细胞,分泌INF-γ的水平显著高于对照组（P(0.05）。结论以肝癌细胞Hepa1-6总RNA转染的B淋巴细胞,可有效诱导CTL杀伤肝癌细胞,为肝癌的免疫治疗提供了一种可能的新思路。