摘要：
目的评价国产帕洛诺司琼(吉欧停)预防化疗所致恶心呕吐等不良反应的疗效和安全性。方法随机将接受高致吐风险化疗的患者分为吉欧停组(试验组)及托烷司琼组(对照组),观察两组的急性呕吐、延迟性呕吐及恶心的发生率和毒性反应。结果共入组107例患者,试验组54例,对照组53例;试验组的急性呕吐完全缓解率明显高于对照组(85.2%比67.9%,P(0.05),试验组的延迟性呕吐完全控制率明显高于对照组(68.5%比47.2%,P(0.05),两组的毒性反应发生率相似,未观察到3～4级毒性反应。结论国产帕洛诺司琼预防高致吐风险化疗所致呕吐优于托烷司琼,毒性轻微,值得临床常规应用。
