目的研究大鼠心室肌缝隙连接蛋白（Cx43）增龄性改变及增龄导致室性心律失常发生率增高的原因。方法随机取3～6月龄（幼年组）、9～12月龄（青年组）、18～21月龄（中年组）及24～26月龄（老年组）F344健康雄性大鼠,通过监测其肢体导联心电图,记录其心律失常发生情况。各组心室肌分别用苏木素-伊红、马森三色复合染色,运用冰冻切片免疫荧光染色结合激光扫描共聚焦成像技术,免疫印迹技术检测总Cx43（Total-Cx43）及去磷酸化Cx43（NP-Cx43）分布及量的改变。结果老年组16只大鼠心律失常发生率为75%（12只）,高于其他3组（均P(0.05）,其心室肌细胞肥大,排列稀疏、错乱,结缔组织增生。Total-Cx43表达量随增龄依次减少,各组与幼年组比较,差异有统计学意义（P(0.05）,且细胞分布由端端整齐排列渐趋杂乱。中年组大鼠NP-Cx43表达较幼年及老年组明显减低（P(0.05）。结论老年组大鼠易发室性心律失常可能与其心室肌重构,细胞及其端端缝隙连接蛋白排列紊乱,Total-Cx43表达量降低,NP-Cx43表达量增加有关。