目的观察曲妥珠单抗对乳腺癌SKBR3细胞中Her-2的入核过程和核内DNA损伤修复的影响,探讨曲妥珠单抗的放疗增敏机制。方法克隆形成实验检测曲妥珠单抗对辐射后细胞存活分数（SF）的影响,荧光共聚焦观察曲妥珠单抗对DNA双链断裂（DSB）损伤标志物γH2AX表达和Her-2核转运过程的影响,免疫印迹法检测曲妥珠单抗对辐射诱导细胞的胞核内Her-2蛋白、DNA依赖蛋白激酶（DNA-PK）功能亚单位DNA-PKcs的表达量的改变。结果细胞克降形成实验中,曲妥珠单抗干预组接受2 Cy时SF（SF2）为0.321±0.022,单纯照射组为0.547±0.046（P=0.000）;辐射后γH2AX的荧光灰度表达提高,曲妥珠单抗干预组为85.40±25.63,单纯照射组为18.53±44.32（P=0.000）;Her-2蛋白入核灰度表达降低,单纯照射组为52.80±19.74,曲妥珠单抗组为21.41±10.55（P=0.000）;免疫印迹实验表明曲妥珠单抗干预组辐射后早期核内DNA-PKcs及Her-2的表达下降。结论曲妥珠单抗能够抑制辐射诱导的Her-2入核过程,并减少核内Her-2和DNA-PKcs的表达,从而可能提高辐射后早期的DSB损伤。