目的观察雷公藤多苷（TWP）治疗后胶原诱导性关节炎（CIA）大鼠骨桥蛋白及其受体αvβ3表达的变化情况,探讨TWP治疗RA的可能机制。方法 建立CIA大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组、TWP治疗组,4周后取材并分别用免疫组织化学染色及酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测健康组、模型组和TWP治疗组的骨桥蛋白及其受体αvβ3在滑膜、关节和血清中的表达。统计学处理采用方差分析。结果健康组、模型组、TWP治疗组的外周血骨桥蛋白的含量分别为（5.7±2.9）、（7.8±6.2）、（5.0±1.9）ng/ml,差异有统计学意义（F=6.74,P=0.016）。3组滑膜和软骨中骨桥蛋白的含量（平均灰度值表示）分别为229±15,81±15,93±13和211±17,91±19,100±15,差异有统计学意义（F=52.48,P(0.01;F=18.98,P(0.01）。滑膜和软骨中αvβ3蛋白的含量（平均灰度值表示）分别为235+16,91±16,131±14和198±10,99±15,113±14,总体差异有统计学意义（F=23.03,P=0.002;F=12.04,P=0.008）。经SNK法组间两两比较模型组大鼠外周血、滑膜、软骨中骨桥蛋白及滑膜和软骨中其受体αvβ3的表达明显高于健康组;治疗组大鼠外周血、滑膜、软骨中骨桥蛋白及滑膜和软骨中其受体αvβ3的表达显著低于模型组。结论 TWP治疗RA滑膜炎和骨质破坏的分子机制可能与其降低骨桥蛋白及其受体αvβ3的表达有关。