目的研究体外加压培养的视网膜神经节细胞（RGCs）中糖原合酶激酶3β（GSK3β）活性变化及其对RGCs存活的影响。方法实验研究。混合培养大鼠RGCs,分为RGCs无加压对照组、单纯RGCs加压组（60 mmHg压力下培养24 h）、RGCs加压+10 mmol/L氯化锂（Licl,GSK3β抑制剂）组和RGCs加压+20 mmol/L Licl组。采用免疫荧光法检测RGCs中磷酸化丝氨酸9位点GSK3β（pS9-GSK3β）的表达情况;以MTT法检测吸光度（OD）值反映RGCs活性。对数据进行单因素方差分析。结果加压组pS9-GSK3β表达的荧光密度平均光密度（MOD）值为0.057±0.012,较对照组（0.085±0.023）低,而加压+10 mmol/L Licl组和加压+20 mmol/L Licl组pS9-GSK3β表达的荧光密度（分别为0.081±0.016和0.099±0.024）均较加压组大,且随着Licl浓度的增加,pS9-GSK3β表达的荧光密度增大。MTT结果显示,4个实验组的OD值差异有统计学意义（F=14.539,P(0.05）。加压组OD值（0.109±0.016）较对照组（0.135±0.015）低（P(0.05）,细胞活性较低;而加压+20 mmol/L Licl组中OD值（0.159±0.014）较加压组高（P(0.05）,细胞活性较高。结论压力培养下,视网膜神经节细胞中pS9-GSK3β表达减少,提示GSK3β活性增强,RGCs活性降低。Licl作为GSK3β的抑制剂,可能对RGCs有保护作用。