目的研究ADAMTS13及其突变体于体外流动状态下裂解血管性血友病因子（VWF）,降低血小板粘附形成血栓能力的差异。方法将全长ADAMTS13（FL）及缺失TSP2-8CUB1+2（MDTCS）和缺失CUB1+2（delCUB）cDNA质粒瞬时转染COS7细胞,Western blot检测各瞬时表达细胞分泌的蛋白。利用流体力学装置平板流动小室（FlowChamber）培养人脐静脉内皮细胞,并通过蠕动泵加压流动培养液模拟人体血管内流动状态,荧光显微镜观测加入AD-AMTS13或其突变体蛋白后荧光标记的血小板聚集状态的差异。结果成功在真核表达细胞内瞬时表达ADAMTS13及其突变体蛋白,简单纯化并经Western blot检测各表达蛋白相对分子量与预期一致。Flow Chamber模拟人体血管内剪切力作用下,FL蛋白和MDTCS蛋白可以不同程度地抑制血小板凝集,delCUB蛋白抑制血小板凝集的能力显著下降。结论成功瞬时表达全长ADAMTS13及其突变体蛋白。初步证实流动状态下ADAMTS13羧基端是参与裂解VWF以抑制血小板凝集的主要区域。