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◇ 统计源期刊
文章类型：
单位：
[1] 华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤研究所/胃肠外科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
胃肠肿瘤研究所
外科学系
胃肠外科
[2] 华中科技大学同济医学院附属同济医院感染性疾病研究所
华中科技大学同济医学院附属同济医院
感染病研究所
出处：
ISSN：
关键词：
HepG2细胞
TAT-N24穿膜融合多肽
分子靶向治疗
摘要：
目的观察TAT-N24穿膜融合多肽对肝癌细胞增殖的抑制作用。方法用纯化的TAT-N24穿膜融合多肽处理HepG2细胞,使用流式细胞仪检测细胞周期;采用BrdU掺入法检测细胞DNA合成;采用Western Blot法检测细胞内相关蛋白的表达水平。结果空白组、对照多肽组和TAT-N24处理组细胞BrdU掺入阳性率分别为42.7±3.6%、38.2±2.8%和25.3±2.7%（P(0.05）;G0/G1期细胞比例分别为52.6±4.7%、52.0±4.6%和68.6±4.7%（P(0.05）;三组细胞AKT磷酸化水平无显著性差异。结论 TAT-N24穿膜融合多肽能有效阻滞肝癌HepG2细胞的细胞周期进程,抑制DNA合成。TAT-N24穿膜融合多肽有望被开发为有效的肿瘤分子靶向治疗药物。
基金：
国家973计划项目(2009CB521802)%国家自然科学基金资助项目(30872472;30973496;30800569)%湖北省自然科学基金资助项目(2008CDB174;2009CDB239)
第一作者：
第一作者单位：
[1] 华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤研究所/胃肠外科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
邓豫,王桂华,金源,等.TAT-N24穿膜融合多肽对HepG2细胞增殖的影响[J].实用肝脏病杂志.2011,14(05):321-322+326.
