目的探索非肥胖糖尿病（non-obese diabetic,NOD）小鼠未成熟树突状细胞（immature dendritic cell,imDC）诱导并扩增调节性T细胞（regulatory Tcells,Treg）的优化方案。方法分离、培养NOD小鼠骨髓来源的imDC和淋巴细胞,并进行混合淋巴细胞培养,分别加入白介素（IL）-2、转化生长因子（transforming growth factor,TGF）-β1、抗CD3抗体和抗CD28抗体刺激淋巴细胞增殖、分化。实验分为4组:对照组（淋巴细胞+IL-2）、实验1组（淋巴细胞+imDC+TGF-β1+IL-2）、实验2组（淋巴细胞+imDC+抗CD3抗体+抗CD28抗体+IL-2）、实验3组（淋巴细胞+imDC+抗CD3抗体+抗CD28抗体+TGF-β1+IL-2）。用流式细胞仪检测各组培养3d后淋巴细胞的扩增情况及混合培养6d淋巴细胞中CD4、CD25及Foxp3的表达。结果 imDC和淋巴细胞混合培养3d后,对照组、实验1组、实验2组和实验3组增殖指数分别为（1.04±0.03）%、（1.26±0.02）%、（1.36±0.01）%和（1.55±0.02）%。实验3组的增殖指数较实验1组和实验2组明显升高（均为P(0.01）。混合培养6d后,对照组、实验1组、实验2组和实验3组的CD4+CD25+T淋巴细胞亚群所占比例分别为（2.41±0.02）%、（17.98±1.02）%、（30.67±2.68）%、（42.84±1.41）%,而CD4+CD25+T淋巴细胞中Foxp3+细胞的比例4组分别为（65.55±1.41）%、（86±1.72）%、（70.29±1.39）%、（92.3±1.99）%,实验3组的淋巴细胞CD4+CD25+、Foxp3+的表达水平较实验1组和实验2组明显升高（均为P(0.01）。结论在imDC和淋巴细胞混合培养时加入TGF-β1、抗CD3抗体、抗CD28抗体可明显刺激imDC诱导扩增Treg,是体外诱导扩增Treg的理想方案之一。