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西妥昔对脂多糖诱导的小胶质细胞活化和迁移的影响

Cetuximab Attenuates the Activation and Migration of Microglia after LPS Stimulation

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收录情况: ◇ 统计源期刊

单位: [1] 华中科技大学同济医学院附属同济医院神经科 [2] 襄樊市中心医院神经内科 [3] 南京医科大学附属无锡市人民医院神经内科
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关键词: 西妥昔 表皮生长因子受体 小胶质细胞 活化 迁移

摘要:
目的:研究表皮生长因子受体(EGFR)的特异性单克隆抗体西妥昔(Cetuximab)对小胶质细胞活化及迁移的影响。方法:细菌脂多糖(LPS)诱导活化原代培养的大鼠脊髓小胶质细胞,给予西妥昔干预,免疫荧光法观察小胶质细胞形态及磷酸化EGFR表达水平的变化,Transwell法检测细胞的迁移。结果:与对照组相比,LPS诱导活化的小胶质细胞体积增大、突起增多、CD11b染色增强,伴随磷酸化EGFR表达增强;西妥昔干预后,LPS诱导的小胶质细胞形态变化不明显,磷酸化EGFR表达明显抑制。LPS诱导细胞6 h内细胞相对迁移率为(165.8±13.8)%,显著高于对照组(设为100%)(P(0.01);西妥昔干预后,LPS诱导的细胞迁移率降低为(119.4±7.4)%(P(0.01);LPS对小胶质细胞没有趋化性;西妥昔对未活化小胶质细胞的迁移影响小。结论:抑制EGFR活化可减轻LPS诱导的小胶质细胞活化及迁移,西妥昔可能通过调节小胶质细胞活化对神经损伤修复起积极作用。

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第一作者:
第一作者单位: [1] 华中科技大学同济医学院附属同济医院神经科
通讯机构: [1] 华中科技大学同济医学院附属同济医院神经科
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资源点击量:426 今日访问量:2 总访问量:410 更新日期:2025-04-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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