目的将HBx基因转入小鼠肝组织并探讨体内HBx对MIG表达的影响。方法携带HBx的质粒和空载体质粒分别与去唾液酸蛋白体内转染系统（in vivo-jetPEI-Gal system）孵育,形成去唾液酸蛋白受体-聚乙烯亚胺-DNA复合物。将复合物经尾静脉高压注射入小鼠体内,2d后处死小鼠摘取肝脏,采用RT-PCR、免疫组织化学、Western blot法分别检测HBx和MIG的表达。结果空白组和阴性对照组小鼠肝组织无HBx表达,实验组RT-PCR测mRNA表达结果为（1.416±0.025）,免疫组化法测定HBx蛋白表达阳性面积率为（35.741±2.245）%,Western blot法检测蛋白表达为（1.357±0.031）（P(0.01）。MIG mRNA在空白组、阴性对照组、实验组中的表达分别为（0.106±0.036）、（0.112±0.027）、（0.238±0.051）;免疫组化显示MIG蛋白阳性表达面积分别是（10.157±0.841）%、（11.234±0.627）%、（24.568±3.246）%;Western blot检测结果显示MIG蛋白表达分别为（0.149±0.053）、（0.156±0.042）、（0.349±0.087）。MIG mRNA和蛋白在实验组表达均明显高于空白组和阴性对照组（均P(0.05）。结论去唾液酸蛋白与携带HBx质粒形成去唾液酸-聚乙烯亚胺-DNA复合物,通过尾静脉高压注射法可高效地将HBx基因转入小鼠肝脏组织。而且,转入的HBx基因能有效诱导MIG mRNA和蛋白表达。