目的用SYFPEITHI数据库筛选针对HLA-A2的人乳头瘤病毒（HPV）18 E7抗原表位多肽联合CpG制备HPV18疫苗。方法 （1）利用生物信息学平台预测和筛选HPV18 E7蛋白的HLA-A2抗原结合表位。（2）收集HLA-A2和HPV18阳性/阴性的病人/志愿者外周血和相应的肿瘤组织标本,并将这些标本随机分为7组:E7PA+CpG、E7PB+CpG、E7PC+CpG、E7PD+CpG、CpG、IRT+CpG及对照组。利用MTT比色法检测各组不同时间段的T细胞增殖效应;利用乳酸脱氢酶（LDH）释放法检测人外周血淋巴细胞（PBMC）在不同效靶比下对肿瘤细胞的细胞毒活性;利用酶联免疫斑点测定法（ELISPOT）检测外周血中分泌IFN-γ的T细胞水平。结果 （1）筛选出一致性较高,特异性及亲和力较强,综合评分前4位的4段多肽作为研究对象,分别命名为E7PA,E7PB,E7PC,E7PD。（2）各实验组中T细胞较对照组增殖明显（P(0.05）,在接种疫苗后不同时间点连续观察中以E7PA+CpG组增殖效应最为突出;LDH释放实验示:效靶比为100∶1时,E7PA+CpG组与对照组相比,差异有统计学意义（P(0.01）,且效靶比呈明显的浓度依赖性。而除IR-T+CpG组外其余各组较对照组差异有统计学意义（P(0.05）,但组间差异无统计学意义;外周血中分泌IFN-γ的T细胞在E7PA组激活最明显,与对照组比差异有统计学意义（P(0.01）;E7PA+CpG组在HPV18阳性组中可引起大量的T细胞分泌IFN-γ,与其他组相比差异有统计学意义（P(0.05）。结论 HPV18E7PA联合CpG可以在体外激活特异性的细胞免疫,是治疗HPV18相关疾病的有效靶点。