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◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
文章类型：
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
儿科学系
[2]湖北省孝感市妇幼保健院儿科
出处：
ISSN：
关键词：
进行性肌营养不良
婴儿
肌酶
转氨酶
肌活检
摘要：
(正)进行性肌营养不良(progressive muscular dystrophy,PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传代谢性疾病,其临床特点为进行性加重的肌萎缩和肌无力,患者最终完全丧失运动功能。本文从常规生化和肌肉病理检查等方面早期诊断1例婴儿PMD,现报道如下。
第一作者：
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科
[2]湖北省孝感市妇幼保健院儿科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
刘志敏,黄志华,舒赛男.婴儿进行性肌营养不良早期诊断1例[J].中国实用儿科杂志.2012,27(04):318-320.
