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◇ 统计源期刊
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◇ CSCD-C
文章类型：
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
内科学系
消化内科
[2]华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管内科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
内科学系
心血管内科
[3]华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
肿瘤科
出处：
ISSN：
关键词：
乳腺肿瘤
细胞系
MCF-7
染色体缺失
摘要：
目的对乳腺癌MCF-7细胞系9p21区缺失断点进行精确定位。方法采用多重连接探针扩增技术（MLPA）检测MCF-7细胞系9p21区缺失断点的大致区间,采用长PCR扩增缺失断点,引物步移缩小缺失断点的所在区间,测序确定缺失断点的位置。结果 MLPA检测探明MCF-7细胞系的端粒侧断点位于MTAP基因内,着丝粒侧断点位于CDKN2A基因内;通过长PCR、引物步移及测序确定在MCF-7细胞系中,缺失位点位于chr9:21819532至chr9:21989622之间,大小为170kb;断点端粒侧位于MTAP基因的内含子4内,着丝粒侧位于CDKN2A（p14）基因的内含子1内近外显子1β处。结论长PCR是缺失断点定位的良好方法。在MCF-7细胞系中,存在一个起于MTAP基因内、止于CDKN2A基因内、大小为170kb的缺失片段,其意义有待进一步研究。
第一作者：
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
谢华平,严江涛,汤琳,等.乳腺癌MCF-7细胞系9p21缺失断点的精确定位分析[J].解放军医学杂志.2012,37(05):405-408.
