目的探讨去分化重编排脂肪干细胞在张应力刺激下的成骨分化并探讨其分子机制。方法分离人脂肪干细胞（hASCs）,取第3代hASCs进行去分化重编排并标记为去分化重编排脂肪干细胞（De-hASCs）。张应力刺激条件下,将De-hASCs和hASCs在成骨诱导液中培养1周。并于培养4 d和7 d后检测碱性磷酸酶（ALP）活性,Runx2的mRNA和蛋白表达水平,骨形态发生蛋白（BMP）-2和基质金属蛋白酶（MMP）-3的mRNA表达水平。结果张应力刺激4 d后,De-hASCs组的ALP活性高于hASCs组,但差异无统计学意义（P)0.05）。张应力刺激7 d后,De-hASCs组ALP活性高于hASCs组,且差异有统计学意义（P(0.05）。张应力刺激4 d和7 d后,De-hASCs组Runx2的mRNA和蛋白表达水平均明显高于hASCs组,且差异有统计学意义（P(0.05）。张应力刺激4 d和7 d后,De-hASCs组BMP-2和MMP-3的mRNA表达水平均明显高于hASCs组,差异有统计学意义（P(0.05）。结论张应力刺激条件下,去分化重编排脂肪干细胞具有更强的成骨分化能力,且与其上调BMP-2和MMP-3基因表达相关。