目的利用人胚肾293细胞表达心脏钠通道SCN5A基因并研究其钠电流特性和对钠通道阻滞剂的反应性。方法野生型SCN5A基因和SCN1B基因共表达于人胚肾293细胞,应用全细胞膜片钳技术记录给药（氟卡尼与利多卡因）前后的钠电流。结果 SCN5A基因转染效率约为60%;测试电压为-40mV时记录到钠电流峰值大小约为-8nA;100μmol/L的氟卡尼轻度抑制钠电流,使钠电流峰值减少（21.1±4.6）%[（-435.8±30.5）pA/pF vs.（-343.9±27.1）pA/pF,P(0.01];氟卡尼使钠通道激活曲线和失活曲线均呈负向移动,改变的幅值分别是-6.08mV[（-51.88±1.20）mVvs.（-57.96±0.79）mV,P(0.05]和-9.08mV[（-94.12±0.13）mVvs.（-103.20±0.11）mV,P(0.05];1Hz和10Hz频率刺激时,氟卡尼使钠电流分别减少（64.5±10.7）%和（83.5±12.2）%（P(0.01）;30μmol/L利多卡因使钠通道失活后快恢复时间常数和慢恢复时间常数分别延长2倍和3倍。结论表达心脏钠通道SCN5A基因的人胚肾293细胞模型可用于基因特异性的钠通道阻滞剂安全性与药效学筛查。