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文章类型：
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院甲乳外科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
外科学系
甲状腺乳腺外科
出处：
ISSN：
关键词：
乳腺癌
增殖
Brg1
RNA干扰
摘要：
目的观察下调Brg1表达对人乳腺癌MDA-MB-231细胞体外增殖及体内成瘤的影响。方法将靶向Brg1基因shRNA质粒及阴性对照（NC）质粒分别转入MDA-MB-231细胞,Western blot法检测Brg1蛋白表达;细胞计数试剂盒（CCK-8）法及平板克隆生长实验检测下调Brg1表达对MDA-MB-231细胞增殖和克隆形成能力的影响;裸鼠移植瘤实验观察下调Brg1对成瘤的影响。结果与NC组细胞比较,Brg1 shRNA组细胞Brg1表达明显降低;CCK-8检测结果显示,在48、72 h Brg1 shRNA组细胞450 nm处吸光度值分别为0.55±0.04和1.31±0.07,而NC组细胞为0.37±0.03和0.67±0.05,下调Brg1表达后细胞增殖水平分别降至NC组细胞的67%和51%（P(0.01）;shRNA Brg1与NC组细胞克隆形成数分别为（234±46）和（63±9）个,下调Brg1表达后细胞的克隆形成抑制率为27%（P(0.05）;体内试验显示下调Brg1表达显著抑制裸鼠皮下移植瘤的生长。结论 Brg1参与调控乳腺癌细胞增殖和肿瘤生长,抑制其功能可作为乳腺癌的治疗策略。
基金：
国家自然科学基金资助项目(81172512)
第一作者：
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院甲乳外科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
罗智勇,张哲,于明生,等.下调Brg1对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖及裸鼠皮下移植瘤生长的影响[J].中华实验外科杂志.2014,31(09):1923-1925.
