目的探讨微管调节蛋白Stathmin对卵巢癌顺铂耐药细胞C13K增殖和化疗敏感性的影响。方法应用蛋白质印记法检测卵巢癌顺铂敏感性OV2008细胞和耐药性C13K细胞Stathmin表达差异;选择C13K为实验细胞,应用si RNA靶向沉默Stathmin（Stathmin-si RNA组）,以未转染细胞为空白对照组,以转染阴性干扰为阴性对照组,利用蛋白质印记法检测si RNA转染效果,MTT法测定转染对细胞增殖和顺铂敏感性的影响,流式细胞仪测定转染对顺铂引起的细胞周期的变化。结果 Stathmin在细胞C13K的表达较OV2008的表达明显增加。与空白对照组和阴性对照组相比,Stathmin-si RNA组中Stathmin表达明显降低,C13K细胞的增殖明显抑制,Stathminsi RNA组顺铂半数致死量IC50[（15.41±1.08）μg/m L]明显降低。Stathmin-si RNA组顺铂诱导的G2/M期（27.48±0.76）%明显高于顺铂处理的对照组。结论干扰Stathmin能明显抑制C13K细胞的增殖,增强卵巢癌对顺铂的敏感性,为卵巢癌治疗提供新的前景。