目的:探讨钆贝葡胺注射液外预热对对比剂不良反应（ADR）发生率以及对患者心率、血压的影响,从而为临床上钆贝葡胺的安全使用提供依据。方法:将拟行磁共振灌注加权成像（MRPWI）的711例受检者随机分为预热组（508例）和常温组（203例）。预热组中在使用钆贝葡胺注射液前先将其放入36℃的恒温箱1015min,常温组中使用检查室内常温下（扫描室恒定温度22℃左右）放置的钆贝葡胺注射液。对比剂剂量0.1mmol/kg,注射流率2.02.5mL/s,经高压注射器推注。观察并记录患者ADR发生情况,同时记录在对比剂注射前、后预热组中111例患者及常温组中99例患者的临床生理指标（心率、血压,体温等）,计算其差值,并进行统计学分析。结果:预热组的ADR发生率为0.2%（1/508）,明显低于常温组（3%,6/203）,两组间差异有统计学意义（P(0.05）。注射对比剂前后,常温组中患者的心率波动为（-0.41±6.84）次/分,大于预热组患者[（-2.34±5.76）次/分],两组间差异有统计学意义（P(0.05）;常温组患者的舒张压波动[（-0.05±10.24）mmHg]明显大于预热组[（3.56±10.13）mmHg],两组间差异有统计学意义（P(0.05）;两组患者体温波动的差异无统计学意义（P)0.05）。结论:钆贝葡胺注射液的外预热可有效降低ADR发生率且对患者心率、血压的影响较小。