目的探讨腺泡状软组织肉瘤（ASPS）的影像学表现特征,旨在提高对该类疾病的诊断水平。方法回顾性分析经手术病理证实的ASPS患者11例（男6例,女5例,年龄2162岁,平均32.1岁）,所有患者均行MRI平扫,其中4例行MR增强扫描,1例行MR增强扫描与MRA,2例行MRS扫描,2例行CTA检查。结果 ASPS在影像学上主要表现为T1WI等信号或稍高信号、T2WI混杂高信号（11/11）的软组织肿块,边界清楚,呈球形或类球形（9/11）,肿瘤内外可见多发扭曲的血管流空信号（8/11）与线状低信号分隔（9/11）。增强扫描肿瘤实质部分呈明显强化（5/5）。MRA示肿瘤有丰富的供血动脉（匹配于平扫序列中的流空信号区）以及多发紊乱的引流静脉。2例1H-MRS均表现为3.2 ppm处出现明显的胆碱峰。ASPS容易发生在年轻患者;肿瘤没有特定的好发部位,但更趋向于躯干的中下段（7/11）,部分患者就诊时已经发生远处转移（肺4例,脑1例,淋巴结2例）。结论 ASPS虽为罕见肿瘤,但其影像学表现及临床征象具有一定特征性,熟悉这些特点,有利于ASPS的诊断。