目的:检测人牙髓细胞（human dental pulp cells,hDPCs）诱导矿化过程中高迁移率族蛋白B1（high-mobility group box 1,HMGB1）的表达变化,探讨HMGB1在人牙髓细胞损伤修复中的可能作用。方法:组织块法分离培养hDPCs,收集矿化诱导0、3、7、11、14d后hDPCs的mRNA、蛋白质及细胞爬片,实时荧光定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）和蛋白质印迹法（western blot）分别检测HMGB1、牙本质涎磷蛋白（dentin sialophosphoprotein,DSPP）、牙本质基质蛋白1（dentin matrix protein 1,DMP1）及碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）的mRNA及蛋白表达水平;并检测ALP活性,免疫荧光检测HMGB1在hDPCs矿化过程中的表达。结果:hDPCs矿化诱导后,DMP1、DSPP、ALP及HMGB1的mRNA表达显著性上调,DMP1、DSPP和ALP的mRNA以及碱性磷酸酶活性在诱导7d、11d和14d后与对照组间差异有统计学意义（P(0.05）,HMGB1mRNA在矿化诱导11d和14d后与对照组的差异具有统计学意义（P(0.05）。蛋白印迹法检测示细胞内各矿化标记的蛋白表达均较对照组上调,而细胞内HMGB1的蛋白表达较对照组下调。免疫荧光结果显示hDPCs矿化过程中,HMGB1逐渐从胞核转移至胞浆。结论:在hDPCs诱导成牙本质细胞分化过程中,HMGB1在mRNA水平上与DMP1、DSPP和ALP的表达变化趋势相似,而细胞内HMGB1蛋白水平表达下调,且HMGB1在hDPCs细胞内出现转位,提示HMGB1与hDPCs的成牙本质分化有关,可能在牙髓细胞损伤修复中发挥作用。