目的探讨环氧化酶-2（COX-2）抑制药塞来昔布对鼻咽癌放射抗拒细胞株CNE-2R放射敏感性的影响及其机制。方法人鼻咽癌CNE-2细胞株经2,4,6,8 Gy梯度剂量照射,每个剂量照射3次,构建鼻咽癌放射抗拒亚株CNE-2R,克隆形成实验验证其放射敏感性,分别给予25,50,75μmol·L-1塞来昔布作用于CNE-2及CNE-2R细胞后,Western blotting实验检测COX-2蛋白表达变化,克隆形成实验检测单纯放疗或放疗联合30μmol·L-1塞来昔布作用于CNE-2和CNE-2R细胞后的存活分数差异,流式细胞术检测单纯放疗或放疗联合塞来昔布对细胞凋亡的影响,免疫荧光实验检测放疗后鼻咽癌细胞核内γ-H2AX荧光焦点数量。结果放射抗拒CNE-2R细胞放射生物学参数SF2、D0、Dq及N值分别为（0.81±0.05）,（2.15±0.07）Gy,（2.94±0.08）Gy,（3.91±0.07）,均显著高于CNE-2细胞株（0.61±0.08）,（1.47±0.06）Gy,（1.68±0.10）Gy,（3.13±0.05）;塞来昔布预处理后COX-2蛋白表达随药物浓度增高而显著下调;克隆形成实验显示塞来昔布作用后,CNE-2及CNE-2R细胞经射线照射后存活分数均降低;射线照射联合塞来昔布作用于CNE-2细胞后其凋亡率[（13.10±0.63）%]较对照组[（4.90±0.71）%]增加,作用于CNE-2R细胞后凋亡率[（5.30±0.75）%]较对照组[（1.82±0.82）%]增加;塞来昔布处理后诱导鼻咽癌细胞株的放射敏感性增高,射线照射24 h后细胞核内γ-H2AX荧光焦点数增加,两两比较差异均有统计学意义（P(0.05）。结论塞来昔布能够增强鼻咽癌放射抗拒细胞株CNE-2R的放射敏感性。