目的比较环丙沙星（CIP）、乳铁蛋白多肽嵌合体（LFchimera）单用及二者联用对铜绿假单胞菌生物膜及密度感知（QS）系统信号分子（AHL）生成的抑制作用。方法以铜绿假单胞菌野生菌株PAO1为实验菌株,分为对照组（未干预的铜绿假单胞菌野生菌株PAO1）、CIP（0.04μg·m L-1）组、LFchimera（0.25μmol·L-1）组、LFchimera（1.00μmol·L-1）组、CIP（0.04μg·m L-1）+LFchimera（1.00μmol·L-1）组,分别定量测定并比较各组PAO1生物被膜和QS系统信号分子表达。结果与对照组PAO1生物膜定量表达（A590）（1.511 3±0.031 8）及QS系统信号分子表达（A420）（0.502 5±0.028 3）比较,CIP（0.04μg·m L-1）组（1.073 3±0.010 9,0.245 3±0.014 0）、LFchimera（0.25μmol·L-1）组（1.065 5±0.011 4,0.235 9±0.010 7）、LFchimera（1.00μmol·L-1）组（0.665 3±0.012 9,0.108 6±0.007 0）和CIP（0.04μg·m L-1）+LFchimera（1.00μmol·L-1）组（0.122 1±0.013 0,0.048 2±0.005 4）均下降（均P(0.05）;CIP（0.04μg·m L-1）组和LFchimera（0.25μmol·L-1）组比较,PAO1生物膜定量表达和QS系统信号分子表达差异无统计学意义（P)0.05）;LFchimera（1.00μmol·L-1）组PAO1的生物膜定量表达和QS系统信号分子表达较LFchimera（0.25μmol·L-1）组和CIP（0.04μg·m L-1）组均降低（均P(0.05）;CIP（0.04μg·m L-1）+LFchimera（1.00μmol·L-1）组和各单独用药组比较,PAO1生物膜的定量表达和QS系统信号分子表达均下降（均P(0.05）。结论亚抑菌浓度的CIP和LFchimera都对铜绿假单胞菌生物膜的形成和QS系统信号分子的生成有抑制作用,且提高LFchimera浓度可加强抑制作用;CIP与LFchimera联用能增强抑制作用,这种作用可能是通过抑制QS系统信号分子的生成实现。