资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
文章类型：
单位：
[1]南昌大学第二附属医院肝胆胰外科,南昌,330006
[2]华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所,武汉,430030
华中科技大学同济医学院附属同济医院
器官移植研究所
器官移植
出处：
ISSN：
关键词：
急性排斥反应
心脏移植
抗IL-6单克隆抗体
抗CD25单克隆抗体
调节性T细胞
IFN-γ
摘要：
目的 探讨CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞在anti-IL-6 mAb抑制同种异体心脏移植急性排斥反应中的作用及机制.方法 构建小鼠心脏移植模型.实验动物随机分为移植模型组、移植对照组(注射rat-IgG)、anti-IL-17mAb治疗组和anti-IL-6 mAb治疗组.流式细胞术检测各组受鼠移植术后第7天脾脏及移植心脏中CD4+ CD25+Foxp3+调节性T细胞的比例.分别于anti-IL-6 mAb组术后第1、3、5天给予anti-CD25 mAb输注,于术后第7天检测受鼠脾脏及移植心脏CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞的比例,观察移植心脏存活时间并进行组织学检查;Real-time PCR检测anti-CD25 mAb输注后第3、7、10天移植心脏中IFN-γ mRNA的表达情况.使用去增殖的BALB/c或C3H小鼠脾脏淋巴细胞作为刺激细胞,各实验组受鼠移植物来源的淋巴细胞作为反应细胞,行混合淋巴细胞培养检测细胞增殖情况.结果 anti-IL-6 mAb组移植术后第7天CD4+ CD25+T细胞的比例明显升高,CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞占CD3+T细胞的比例表现出同样的趋势,而anti-IL-17 mAb组与移植模型组比较无明显差异.anti-CD25 mAb输注anti-IL-6 mAb组明显缩短了小鼠移植心脏的存活时间(10.6±1.2)d,伴随CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞比例明显下降,同时移植物中IFN γ mRNA的转录水平升高.混合淋巴细胞培养结果显示anti-IL-6 mAb组受鼠淋巴细胞经刺激后其细胞增殖程度较rat-IgG对照组、anti-IL-6 mAb+anti-CD25 mAb组及移植模型组明显下降,而针对来自第三方C3H小鼠的脾脏淋巴细胞刺激则无此抑制效应.结论 anti-IL-6 mAb延长小鼠移植心脏存活可能是通过促进移植小鼠脾脏及移植心脏中CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞的产生而实现的.使用anti-CD25 mAb降低CD4+ CD25+T细胞水平抑制了anti-IL-6 mAb的抗排斥效应,并且伴随着移植物中IFN-γ mRNA转录水平的升高.
基金：
江西省自然科学基金资助项目(20114BAB215011)%江西省科技计划资助项目(20122BBG70113)
第一作者：
第一作者单位：
[1]南昌大学第二附属医院肝胆胰外科,南昌,330006
推荐引用方式(GB/T 7714)：
雷钧,陈磊峰,刘秀霞,等.CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞在抗IL-6单克隆抗体延长小鼠心脏移植物存活中的作用[J].华中科技大学学报(医学版).2016,45(01):43-48.
