目的研究Sertoli细胞对同种异体免疫反应过程中调节性T细胞（Treg）/辅助性T细胞17（Th17）平衡的影响。方法体外分离并培养Sertoli细胞、T淋巴细胞和骨髓来源的DC细胞,将Sertoli、DC细胞分别与同种异体T细胞混合培养,光镜及电镜下观察Sertoli细胞形态,采用Western blot检测Sertoli细胞中人类主要组织相容性复合体（MHC）-Ⅱ、B7-H1蛋白的表达,收集培养上清液,采用酶联免疫吸附实验（ELISA）法检测Sertoli细胞培养上清内的转化生长因子（TGF）-β1、IL-17A等细胞因子水平;流式细胞术观察混合培养细胞分化结果。结果成功在体外培养Sertoli细胞;Western blot结果显示,Sertoli细胞与同种异体Nave CD4+T细胞（CD4+CD62L+CD25-）在体外混合培养时,其表面的MHC-Ⅱ类分子和B7-H1分子的表达量增加;ELISA结果显示,与同种异体Nave CD4+T细胞混合培养72h后,培养上清液中的TGF-β1浓度较单纯Sertoli培养组显著升高[（823.10±59.07）pg/mL vs.（174.89±23.51）pg/mL,P(0.01];流式细胞术结果显示,与同种异体Sertoli细胞共同培养的体系内,Nave CD4+T细胞（CD4+CD62L+CD25-）被诱导分化为CD25+Foxp3+Treg细胞的比例显著增加,从(1.0%增长至27.6%;用Sertoli细胞与Treg细胞混合培养上清液孵育DC细胞/Nave CD4+T细胞,可明显减少培养液中IL-17A的浓度,使其从（361.58±80.27）pg/mL降低至（137.54±52.19）pg/mL（P(0.05）;同时IL-17A+T细胞亚群百分比也显著降低（27.2%降至17.9%）。结论Sertoli细胞体外培养产生的抗炎细胞因子和免疫抑制细胞因子能诱导Nave CD4+T细胞分化为CD25+Foxp3+Treg细胞,Sertoli细胞可能通过调节同种异体Treg/Th17分化平衡,诱导免疫耐受。