资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
◇ 中华系列
文章类型：
单位：
[1]武汉市中心医院甲状腺乳腺外科,武汉,430014
[2]430072,武汉大学生命科学学院国家级实验教学中心
[3]华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心,武汉,430030
华中科技大学同济医学院附属同济医院
肿瘤科
出处：
中华实验外科杂志.2016,33(4):929-932.
ISSN：
1001-9030
关键词：
乳腺癌
肿瘤相关巨噬细胞
白细胞介素-10
微小RNA
摘要：
目的 观察微小RNA(miRNA,miR)参与调控肿瘤相关巨噬细胞(TAM)分化及合成分泌白细胞介素-10(IL-10)的作用.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)对比12例乳腺癌患者TAM和外周血单个核细胞(PBMC)、体外诱导TAM前后miR-21、miR-27a和miR-146a表达差异.酶联免疫吸附试验(ELISA)检测过表达上述miRNAs后TAM分泌IL-10的变化.随后在共培养体系中研究IL-10对MDA-MB-231细胞的影响.结果 与PBMC比较(相对表达量设为1.00),miR-146a、miR-27a在乳腺癌TAM中含量明显降低(相对表达量分别为0.36 ±0.28、0.26±0.17),而miR-21在TAM中含量较PBMC显著增高(相对表达量为3.20±1.06,P＜0.01).这与体外诱导TAM结果一致.过表达miR-21的TAM分泌IL-10水平显著高于对照组(P＜0.01);而miR-27a或miR-146a则抑制TAM表达IL-10,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).TAM在体外不仅诱导MDA-MB-231表达上调IL-10受体,还激活其胞内丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)及酪氨酸蛋白激酶(JAK)/信号转导和转录激活因子3(STAT3)信号通路.结论 IL-10在诱导TAM分化、构建肿瘤免疫抑制微环境及促进肿瘤增殖等发面发挥重要作用.TAM分化及表达IL-10受miRNA网络调控.
基金：
国家自然科学基金青年基金(81202095)%高等学校博士学科点专项科研基金(20120142120053)%National Natural Science Foundation of China(81202095)%The Research Fund for the Doctoral Program of Higher Education of China(20120142120053)
第一作者：
李海
第一作者单位：
[1]武汉市中心医院甲状腺乳腺外科,武汉,430014
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李海,车婧,吴懿,等.微小RNA参与调控乳腺癌肿瘤相关巨噬细胞分化及功能的作用机制[J].中华实验外科杂志.2016,33(4):929-932.
