资源类型：
Pubmed体系：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型：
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
外科学系
泌尿外科
[2]澳门理工学院高等卫生学校
出处：
ISSN：
关键词：
膀胱癌
PTENP1
分子机制
PTEN
miR-17
竞争性内源RNA
摘要：
目的探讨长链非编码RNA PTENP1在膀胱癌发生发展中的分子机制。方法通过逆转录实时定量PCR（q RT-PCR）分别检测PTENP1,PTEN,miR-17在膀胱癌中的基础表达并关联分析。利用Western blot检测膀胱癌细胞系T24与5637中超表达PTENP1后PTEN的表达变化。通过荧光素酶报告试验验证miR-17对PTENP1及PTEN的靶向作用。最后通过在膀胱癌细胞系T24和5637中共表达miR-17和PTENP1,建立稳定共表达细胞系进行增殖和迁移实验,探索长链非编码RNA PTENP1在膀胱癌发生发展中的分子机制。结果 miR-17在膀胱癌中普遍呈现高表达趋势,PTENP1在膀胱癌中呈现普遍低表达趋势（P(0.05）。与此同时miR-17和PTENP1的基础表达为负相关,PTENP1与PTEN的基础表达为正相关。WB实验发现于膀胱癌细胞系T24和5637中过表达PTENP1后可以在翻译水平增加PTEN的表达,荧光素酶报道实验验证了miR-17可同时靶向PTENP1及PTEN,在膀胱癌中miR-17具有促癌功能,同时在膀胱癌细胞中我们发现miR-17可以部分回复PTENP1的抑癌功能。结论长链非编码RNA PTENP1在膀胱癌中发挥抑癌功能的分子机制可能是PTENP1结合miR-17作为竞争性内源RNA竞争,从而降低miR-17对抑癌基因PTEN的表达抑制。
基金：
澳门理工学院科研项目(RP/ESS-03/2015)
基金编号：
RP/ESS-03/2015
PubmedID：
第一作者：
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
余淦,欧正岳,陶启业,等.长链非编码RNA PTENP1在膀胱癌发生发展中的分子机制[J].南方医科大学学报.2017,37(11):1494-1500.
