摘要：
目的:探讨自身免疫性脑炎（AE）的临床特点及预后。方法:回顾性分析我院确诊为AE的患者17例的临床资料,分析其临床特点、实验室检查、治疗及转归。结果:本组12例为抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）脑炎,1例为抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1（LGI1）脑炎,4例为抗γ-氨基丁酸b受体（GABAbR）脑炎。出现精神症状13例（76.47%）,出现意识水平下降8例（47.06%）,出现癫痫发作15例（88.24%）,伴有卵巢畸胎瘤仅1例。所有病例均根据病情严重程度选择使用不同剂量的激素治疗,其中联合免疫球蛋白（IVIG）治疗12例,合并使用免疫抑制剂5例。治疗后症状明显缓解15例。结论:AE以精神障碍、癫痫、认知功能下降为主要临床特点,早期诊断及治疗有利于改善预后。
