目的:分析银杏叶制剂导致不良反应(ADR)的规律及特点,为临床合理应用该药提供理论参考。方法:采用回顾性分析的方法,对2012年1月–2014年12月期间湖北省药品不良反应监测中心数据库中收集到的935例银杏叶制剂导致的ADR报告进行分析。分别从患者的年龄与性别、用药方法与剂量、ADR发生时间、ADR累及系统/器官和临床表现等方面进行统计分析。结果:935例银杏叶制剂导致的ADR中,男女发生比例为1:1.35,且在各个年龄段均有分布,中老年患者中例数较多;所导致的不良反应以中枢及外周神经系统损害(23.30%)、胃肠系统损害(19.90%)、皮肤及其附件损害(17.52%)、心血管系统损害(17.01%)和全身性损害(12.92%)为主;存在超说明书规定剂量用药的现象;严重ADR 21例。结论:银杏叶制剂所致ADR的原因包括不合理的使用剂量、给药速率等,同时也与患者自身身体状况相关。建议临床在使用该药时应参考患者的不良反应史,控制使用剂量和给药速率,及时治疗已发生的不良反应,确保临床用药的安全有效。