摘要：
目的:建立液质联用（LC-MS-MS）方法同时测定人血浆中辛伐他汀和辛伐他汀酸的含量。方法:采用多反应监测（MRM）的方式对化合物进行测定,其中辛伐他汀（SS,m/z,419.2→199.1）和辛伐他汀-D6（SS-D6,m/z,425.2→199.1）在正离子模式下监测,而辛伐他汀酸（SSA,m/z,435.2→315.1）和辛伐他汀酸-D6（SSA-D6,m/z,441.2→315.1）在负离子模式下测定。含有乙酸和乙酸钠的p H 4.5的缓冲溶液用来提高辛伐他汀和辛伐他汀酸的基质稳定性。辛伐他汀和辛伐他汀酸的线性范围均为0.100100ng/m L。批内、批间的精密度（RSD%≤7.4%）和准确度（RE%在-8.7%12.2%范围内）均满足接受标准。结论:本方法可应用于生物等效性的研究。
