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先天性肾性尿崩症一例
79
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文献详情
资源类型:
期刊
收录情况:
◇ 统计源期刊
文章类型:
作者:
陈静[1]
*
;
曾利文[1]
;
李梦妮[1]
;
石小丽[1]
;
马德琳[1]
;
杨雁[1]
;
单位:
[1]泰康同济(武汉)医院内分泌科,湖北武汉,430050
[2]华中科技大学同济医学院附属同济医院内分泌科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
内科学系
内分泌内科
出处:
临床内科杂志.2018,35(4):277-278.
DOI:
10.3969/j.issn.1001-9057.2018.04.020
ISSN:
1001-9057
关键词:
先天性肾性尿崩症
精氨酸加压素受体2基因
摘要:
患者,男,16岁,因"多饮多尿16年,加重1年"于2017年8月30日入院.患者自出生起出现多饮、多尿(具体量不详),口渴时伴明显头痛,饮水后头痛明显好转,伴有多食、易饥,无心悸、气促,无视野缺损,未诊治.近1年患者多饮、多尿症状加重,每日饮水量由4~5L增加至7~8L,有时可达10L,每日排尿次数10~20次,夜尿次数显著增多,约5~6次(具体尿量不详),伴食量增加,性格较暴躁,以"多饮、多尿原因待查"收入院.
语种:
中文
第一作者:
陈静
第一作者单位:
[1]泰康同济(武汉)医院内分泌科,湖北武汉,430050
推荐引用方式(GB/T 7714):
陈静,曾利文,李梦妮,等.先天性肾性尿崩症一例[J].临床内科杂志.2018,35(4):277-278.
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