目的探讨阿托伐他汀联合FOLFOX化疗方案治疗Ⅲ期结肠癌根治术后的疗效及安全性。方法选择医院收治的91例Ⅲ期结肠癌患者,行结肠癌根治术后,随机分为对照组和阿托伐他汀组。对照组46例术后行FOLFOX化疗方案,阿托伐他汀组45例采用阿托伐他汀联合FOLFOX化疗方案。治疗后每月随访患者,根据m RECIST标准评价两组疗效,并统计两组无病生存期(PFS),总生存期(OS)及治疗期间不良反应发生率。结果阿托伐他汀组12个月疾病控制率及总有效率分别为68.89%和31.11%,均显著高于对照组(36.96%,15.22%)(P(0.05);PFS(10.31±1.40)个月和OS(26.74±2.57)个月均较对照组(6.62±1.25)个月和(19.33±2.08)个月显著延长(P(0.05)。治疗期间,患者主要不良反应为白细胞减少、胃肠道反应、手足皮肤反应、肝功能损害等,两组间无统计学差异(P)0.05)。结论阿托伐他汀联合FOLFOX化疗方案治疗Ⅲ期结肠癌根治术后患者的疗效优于单用FOLOFX化疗,且未增加不良反应发生率。