资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
文章类型：
单位：
[1]华中科技大学同济医学院基础医学院神经生物学系
[2]华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
儿科学系
出处：
ISSN：
关键词：
miRNA
21号染色体
唐氏综合征
摘要：
(正)唐氏综合征（Down syndrome,DS）又称先天愚型或21三体综合征,发生率为1/1000～1/700,是导致人类智力发育障碍的最常见遗传性疾病。DS患儿通常表现为不同程度的智力低下、伸舌样痴呆,同时伴随着其它身体缺陷,如先天性心脏缺陷、胃肠系统异常、免疫系统缺陷、甲状腺疾病、骨缺损和泌尿生殖器系统缺陷等[1]。目前,越来越多的研究表明,人类21号染色体21q21.1-21.3位点转录的5
基金：
国家自然科学基金资助项目(81471490)%湖北省自然科学基金面上项目(2016CFB428)
基金编号：
81471490
第一作者：
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院基础医学院神经生物学系
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
胡岳,徐媛媛,郝燕,等.21q21.1-21.3 microRNAs作用的研究进展[J].华中科技大学学报(医学版).2018,47(06):755-758.
