目的研究雷帕霉素抑制肝纤维化病理进程的疗效及其机制。方法选取健康雄性清洁级SD大鼠80只,随机分为正常组（16只）、模型对照组（32只,制备四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化模型）、雷帕霉素干预组（32只,于四氯化碳诱导后第6周按2 mg/kg体质量行雷帕霉素灌胃处理,持续2周,于第8周与模型对照组大鼠一起处死）。分析三组肝脏组织α-SMA染色、HE染色结果,对比三组上皮标志物E-cadeherin、connexin43表达及间质细胞标志物Vimentin、α-SMA表达,并分析三组上皮间质转化通路重要蛋白p-smad2、p-smad3、smad2/3、smad4表达,探讨雷帕霉素抑制肝纤维化进程中肝细胞上皮间质转化机制。结果经HE染色发现雷帕霉素干预组肝纤维化显著减轻,经免疫组化α-SMA验证。模型对照组肝脏中肝细胞内Ⅰ型胶原表达较正常组明显增高（P(0.05）,上皮标志物E-cadeherin、connexin43表达较正常组明显减少（P(0.05）,间质细胞标志物Vimentin、α-SMA表达较正常组明显增高（P(0.05）,上皮间质转化通路重要蛋白p-smad2、p-smad3、smad2/3、smad4较正常组明显增高（P(0.05）。雷帕霉素干预组肝脏内肝细胞Ⅰ型胶原表达及Vimentin、α-SMA表达较模型对照组显著下降（P(0.05）,肝细胞E-cadeherin、connexin43表达较模型对照组明显增高（P(0.05）,p-smad2、p-smad3、smad2/3、smad4表达较模型对照组显著下降（P(0.05）。结论雷帕霉素可抑制四氯化碳所致大鼠肝纤维化,可能与下调上皮间质转化通路重要蛋白p-smad2、p-smad3、smad2/3、smad4表达,抑制纤维化过程中肝细胞上皮间质转化有关。