目的：建立超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法测定加味藿香正气丸中农药残留量。方法：以十八烷基键合硅胶为填充剂（10 cm×21 mm,1.7μm）；以0.1%甲酸溶液(含5 mmol·L-1甲酸铵)为流动相A，以乙腈-0.1%甲酸溶液(含5 mmol·L-1甲酸铵)（95:5）为流动相B，梯度洗脱；流速0.2 mL/min，柱温40℃。质谱分析以三重四级杆串联质谱仪检测，电喷雾（ESI）离子源，正离子扫描模式，多反应监测（MRM）。对22个厂家3种剂型共101批加味藿香正气丸样品测定29种禁用农药的残留情况。结果：29种禁用农药化学成分浓度在5～200 ng/mL范围内线性关系良好，相关系数（r）均大于0.992，回收率在52.8%～143.8%,101批抽检加味藿香正气丸中29种禁用农药成分均未检出。结论：该法可用于检测加味藿香正气丸农药残留含量，市场上加味藿香正气丸样品禁用农药污染风险较低。