目的 总结归纳免疫介导的坏死性肌病（IMNM）重叠综合征患者的临床特点。方法 收集2011年至2020年武汉同济医院确诊的15例重叠综合征患者，根据重叠不同结缔组织病（CTD）分为IMNM重叠干燥综合征（SS）组（10例）、重叠类风湿性关节炎（RA）组（4例）、重叠系统性红斑狼疮（SLE）组（1例）。对3组患者的临床表现、实验室检查、治疗和预后等资料进行分析。结果IMNM-SS组患者中女性发病占比较高；血清肌酸激酶（CK）平均水平（3129±4719）u/L，在3组中最高。IMNM-RA组患者平均病程（3.7±1.7）个月，在3组中最短。IMNM-SLE组患者平均发病年龄23岁，在3组中最年轻。IMNM-SS和IMNM-RA组患者间质性肺病（ILD）和心脏功能受累比例高；血清肌炎抗体以抗SRP、抗SS-A/Ro-52抗体表达比例最高。3组患者多采用激素联合免疫抑制剂治疗方法（IMNM-SS患者占比80%;IMNM-RA患者占比75%;IMNM-SLE患者占比100%），其中47.6%患者采用了糖皮质激素联合他克莫司治疗。2例（13.3%）患者基本恢复正常，12例（80%）患者病情得到好转。结论 不同类型重叠综合征患者临床特异性症状不显著。IMNM-SS和IMNM-RA患者合并心脏和（或）肺部损害比例较高，建议临床尽早完善患者心脏和肺部检查。多数患者采用激素联合免疫抑制剂治疗后临床症状好转，预后较好。[国际神经病学神经外科学杂志, 2022, 49（5）:7-12]