目的 探究宫颈癌患者NLRP3炎症小体的表达及其与肿瘤恶性生物学行为的关系。方法 将2019年4月至2021年8月于华中科技大学同济医学院附属同济医院就诊的181例宫颈癌患者纳入研究组，按照病理检查结果及国际妇产科联盟（FIGO）肿瘤分期进行分组，分为早期组（n=43）、中期组（n=91）、晚期组（n=47）;另将同期于同一医院行宫颈检查的50例宫颈息肉患者纳入对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）法检测两组患者外周血NLRP3炎症小体[NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白（ASC）、半胱氨酸蛋白酶-1（Caspase-1）]的表达，并对研究组患者肿瘤组织及癌旁正常组织增殖基因[高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、含sushi重复蛋白x连锁2（SRPX2）、磷酸酶1（Wip-1）、重组人ITLN-1蛋白（ITLN-1）]及侵袭基因[转移相关基因1（MTA1）、异质核糖核蛋白H抗体（hnRNPH）、肿瘤转移基因（Snail）、高表达外源性基因（Dickkopf）、转移相关基因1（DXX1）]的表达进行测定。采用Pearson相关性分析外周血NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA的表达与宫颈癌患者肿瘤组织增殖基因和侵袭基因的关系。结果 研究组患者外周血NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA的表达量显著高于对照组（P＜0.05）;晚期组NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA的表达量显著高于早期组、中期组，而中期组显著高于早期组（P＜0.05）。研究组患者肿瘤组织侵袭基因MTA1、hnRNPH、Snail mRNA的表达量以及增殖基因HMGB1、SRPX2、Wip-1 mRNA的表达量均显著高于癌旁正常组织，Dickkopf、DXX1 mRNA的表达量以及ITLN-1 mRNA的表达量则显著低于癌旁正常组织（P＜0.05）。晚期组肿瘤组织侵袭基因MTA1、hnRNPH、Snail mRNA的表达量以及增殖基因HMGB1、SRPX2、Wip-1 mRNA的表达量均显著高于早期组、中期组，而中期组显著高于早期组（P＜0.05）;晚期组肿瘤组织Dickkopf、DXX1 mRNA的表达量以及ITLN-1 mRNA的表达量显著低于早期组、中期组，而中期组显著低于早期组（P＜0.05）。Pearson相关性分析显示，外周血NLRP3、ASC、Caspase-1 mRNA的表达与宫颈癌患者肿瘤组织增殖基因HMGB1、SRPX2、Wip-1 mRNA的表达呈正相关，与ITLN-1 mRNA的表达呈负相关（P＜0.05）;与肿瘤组织侵袭基因MTA1、hnRNPH、Snail mRNA的表达呈正相关，与Dickkopf、DXX1 mRNA的表达呈负相关（P＜0.05）。结论 NLRP3炎症小体在宫颈癌组织中表达量异常增高，且与肿瘤增殖基因、侵袭基因的表达相关，过表达的NLRP3、ASC、Caspase-1可促进肿瘤细胞的增殖、侵袭，影响宫颈癌病程的进展。