目的 探讨DAB2IP在盐霉素对结肠癌细胞增殖影响中的作用。方法 利用细胞计数试剂盒8（cell counting kit 8,CCK8）检测盐霉素对结肠癌HT29和SW480细胞的半数抑制浓度。采用慢病毒转染的方法分别转染pGIPZ-DAB2IP-shRNA质粒和pGIPZ-con-shRNA质粒构建稳定敲减DAB2IP表达的结肠癌细胞和对照组细胞，采用Lipofectamine3000分别转染pCI-DAB2IP质粒和pCI-neo质粒构建外源性高表达DAB2IP的结肠癌细胞和对照组细胞，再采用CCK8检测盐霉素对稳定敲减或高表达DAB2IP后结肠癌细胞增殖的影响，进一步采用实时定量PCR法检测结肠癌细胞中肿瘤干细胞标志分子CD44、CD24和CD133的表达变化。结果 盐霉素对结肠癌细胞HT29和SW480具有明显的增殖抑制作用，其半数抑制浓度分别为20.0和10.0μmol/L。在HT29细胞中稳定敲减DAB2IP表达后，盐霉素对HT29细胞增殖的抑制作用较对照组细胞明显增强（细胞活力均数38%比51%,t=2.98、P=0.031）；在SW480细胞中外源性高表达DAB2IP后，盐霉素对SW480细胞增殖的抑制作用较对照组细胞明显减弱（细胞活力均数62%比50%,t=18.13、P<0.000 1）。进一步通过实时定量PCR法检测发现，稳定敲减HT29细胞中DAB2IP表达后，HT29细胞中肿瘤干细胞标志分子CD44、CD24和CD133表达较对照组细胞明显升高（P<0.05）；外源性高表达SW480细胞中DAB2IP表达后，SW480细胞中CD44、CD24和CD133表达较对照组细胞明显降低（P<0.05）。结论 从本研究初步研究结果提示，盐霉素可以抑制结肠癌细胞的增殖，DAB2IP可能是通过抑制结肠癌细胞中肿瘤干细胞标志分子表达而减弱盐霉素对结肠癌细胞增殖的抑制作用。