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华中科技大学同济医学院附属同济医院
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摘要：
本发明提供一种基于去透明细胞分化相关基因的肾透明细胞癌及药物敏感性评估模型，利用肿瘤组织样本或血液样本中的分子信息，分析关键基因的表达水平，从而鉴别容易复发、转移的肾透明细胞癌患者以及对特定药物的敏感性，为临床评估KIRC肿瘤发展趋势、预后和药物敏感性提供依据，为新的治疗策略和药物研发提供支持。
主权项：
1.一种去透明细胞分化相关基因的预后及药物敏感性评估方法，其特征在于包括如下步骤： 步骤一，获取肾癌患者的肿瘤组织样本，通过测序、核酸膜条、芯片或试剂盒方法检测IM2相关基因和IM4相关基因的相对表达水平； 步骤二，根据ssGSEA算法分别计算测试组肿瘤组织样本的IM2相关基因集和IM4相关基因集的ssGSEA得分，分别为IM2_ssGSEA和IM4_ssGSEA； 步骤三，当IM4_ssGSEA-IM2_ssGSEA≥-0.2，即认为该肿瘤组织样本为“去透明细胞分化样本”，对应患者即为“去透明细胞分化患者”，记为IM4型；当IM4_ssGSEA-IM2_ssGSEA≤-0.2即认为该肿瘤组织样本是“透明细胞分化样本”，对应患者即为“透明细胞分化患者”，记为IM2型；其中IM4型为术后肿瘤早期复发、进展的高危患者，对舒尼替尼、多西他赛、雷帕霉素、顺铂、伊利司莫、紫杉醇、比卡鲁胺药物敏感，建议早期进行药物治疗。
