编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]北京胸部肿瘤结核病医院
[2]中国人民解放军第四军医大学唐都医院
[3]南昌大学第一附属医院
[4]中国医科大学附属第一医院
[5]吉林大学第一医院
[6]中国人民解放军第八一医院
[7]上海交通大学医学院附属新华医院
[8]河北医科大学第四医院
[9]吉林省人民医院
[10]中国人民解放军广州军区武汉总医院
[11]沈阳军区总医院
[12]苏州大学附属第二医院
[13]北京大学第三医院中央党校院区
[14]中南大学湘雅三医院
[15]浙江医院
[16]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[17]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
[18]甘肃省肿瘤医院
[19]江苏省肿瘤医院
[20]南昌大学第二附属医院
[21]中日友好医院
[22]上海长征医院
[23]福建医科大学附属第一医院
[24]浙江大学医学院附属第一医院
[25]上海市第六人民医院
[26]重庆市肿瘤医院
[27]湖南省肿瘤医院
[28]成都军区昆明总医院
[29]南京军区福州总医院
[30]北京肿瘤医院
[31]中国医学科学院肿瘤医院
[32]第三军医大学第二附属医院
[33]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[34]首都医科大学附属北京朝阳医院
[35]济南市中心医院
[36]四川大学华西医院
[37]四川省人民医院
[38]中山市人民医院
[39]上海仁济医院
[40]广州军区广州总医院
[41]西南医院
[42]新疆医科大学附属肿瘤医院
[43]吉林省肿瘤医院
[44]大连医科大学第二附属医院
[45]四川省肿瘤医院
[46]上海交通大学医学院附属瑞金医院
[47]云南省肿瘤医院
[48]复旦肿瘤医院
[49]辽宁省肿瘤医院
研究目的：
主要证明接受达依泊汀α治疗使血红蛋白上限值达到12g/dL的受试者与安慰剂治疗相比，前者总存活期具非劣效性，也为证明前者无疾病进展存活期具非劣效性，降低红细胞输血发生率具优效性并评价其他安全性与有效性参数。
