高级检索
当前位置: 首页 > 详情页

评价依维莫司在VEGF失败后的中国mRCC患者的安全性

| 认领 | |

文献详情

编号/登记号:
注册时间:
项目类型:
本院角色:
多中心研究:
招募状态:
试验分期:
研究疾病/适应症:
研究设计:
研究类型:
药物名称:
药物类型:
伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]北京肿瘤医院 [2]中山大学附属肿瘤医院 [3]中国人民解放军总医院 [4]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [5]第二军医大学附属长海医院 [6]中国人民解放军第八一医院 [7]上海交通大学医学院附属仁济医院

研究目的:
在不能耐受VEGF靶向治疗或VEGF靶向治疗期间或治疗后病情进展的中国患者中,评价依维莫司(每日给药10 mg)的安全性和耐受性特征,评价疾病控制率(DCR)、总体最佳缓解率(BOR)、无进展生存期(PFS)和评价总生存期(OS)。

资源点击量:428 今日访问量:0 总访问量:412 更新日期:2025-04-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

版权所有:重庆聚合科技有限公司 渝ICP备12007440号-3 地址:重庆市两江新区泰山大道西段8号坤恩国际商务中心16层(401121)