编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]上海长征医院
[2]上海交通大学医学院附属瑞金医院
[3]上海交通大学医学院附属仁济医院
[4]上海交通大学医学院附属第六人民医院
[5]复旦大学附属华山医院
[6]上海市第五人民医院
[7]上海交通大学医学院附属新华医院
[8]中日友好医院
[9]北京大学第一医院
[10]首都医科大学附属北京友谊医院
[11]北京大学人民医院
[12]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[13]中山大学附属第一医院
[14]广州南方医院
[15]广东省人民医院
[16]广州市第一人民医院
[17]东南大学附属中大医院
[18]南京医科大学第一附属医院
[19]浙江大学医学院附属第一医院
[20]解放军第四军医大学第一附属医院（西京医院）
[21]西安交通大学医学院第一附属医院
[22]四川大学华西医院
[23]中国人民解放军第三军医大学第二附属医院
研究目的：
以HD患者中未接受过ESA给药的患者为对象，通过对照比较，验证达到目标Hb浓度（10.0 g/dL≦Hb浓度≦12.0 g/dL）时达依泊汀α注射液的安全性及贫血改善效果不劣于重组人促红素。
